Oxycodon Retard AB 10 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodon retard ab 10 mg tabl. verl. afgifte

aurobindo sa-nv - oxycodonhydrochloride 10 mg - eq. oxycodon 9 mg - tablet met verlengde afgifte - 10 mg - oxycodonhydrochloride 10 mg - oxycodone

Oxycodon Retard AB 15 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodon retard ab 15 mg tabl. verl. afgifte

aurobindo sa-nv - oxycodonhydrochloride 15 mg - eq. oxycodon 13,5 mg - tablet met verlengde afgifte - 15 mg - oxycodonhydrochloride 15 mg - oxycodone

Oxycodon Retard AB 20 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodon retard ab 20 mg tabl. verl. afgifte

aurobindo sa-nv - oxycodonhydrochloride 20 mg - eq. oxycodon 18 mg - tablet met verlengde afgifte - 20 mg - oxycodonhydrochloride 20 mg - oxycodone

Oxycodon Retard AB 30 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodon retard ab 30 mg tabl. verl. afgifte

aurobindo sa-nv - oxycodonhydrochloride 30 mg - eq. oxycodon 27 mg - tablet met verlengde afgifte - 30 mg - oxycodonhydrochloride 30 mg - oxycodone

Oxycodon Retard AB 40 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodon retard ab 40 mg tabl. verl. afgifte

aurobindo sa-nv - oxycodonhydrochloride 40 mg - eq. oxycodon 36 mg - tablet met verlengde afgifte - 40 mg - oxycodonhydrochloride 40 mg - oxycodone

Oxycodon Retard AB 60 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodon retard ab 60 mg tabl. verl. afgifte

aurobindo sa-nv - oxycodonhydrochloride 60 mg - eq. oxycodon 54 mg - tablet met verlengde afgifte - 60 mg - oxycodonhydrochloride 60 mg - oxycodone

Oxycodon Retard AB 80 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodon retard ab 80 mg tabl. verl. afgifte

aurobindo sa-nv - oxycodonhydrochloride 80 mg - eq. oxycodon 72 mg - tablet met verlengde afgifte - 80 mg - oxycodonhydrochloride 80 mg - oxycodone

Sunitinib Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Yselty Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

yselty

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyoom - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ebilfumin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandeling van influenzain patiënten van één jaar en ouder die zich presenteren met de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. ebilfumin is geïndiceerd voor de behandeling van baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). de behandelend arts dient rekening te houden met de pathogeniteit van de circulerende stam en de onderliggende aandoening van de patiënt te waarborgen is er een potentiële voordeel voor het kind. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van 1 jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van ebilfumin voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een geval per geval basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. ebilfumin is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). ebilfumin is geen vervanging voor de griepprik.